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3 days ago
Imaginez une branche de la science qui n’existait autrefois que dans les pages des romans de science-fiction, et qui devient aujourd’hui un véritable miracle médical.
Des scientifiques britanniques ont réussi à combiner l’ADN de trois personnes différentes – un père, une mère et une donneuse – pour créer des bébés parfaitement sains, exempts de maladies génétiques héréditaires.
Cette technique révolutionnaire, appelée transfert pronucléaire, n’est pas seulement une avancée en médecine de la reproduction, c’est un bond décisif en génétique, qui offre un nouvel espoir aux parents porteurs de maladies mitochondriales mortelles.
Dans cette méthode, le noyau d’un ovule fécondé provenant des parents est transféré dans un ovule de donneuse – dont le noyau a été retiré, mais qui conserve des mitochondries saines.
Le résultat : un embryon qui porte l’identité génétique des parents, mais qui fonctionne grâce aux “batteries cellulaires” (les mitochondries) d’une troisième personne.
C’est comme remplacer tout le réseau électrique d’une ville sans en modifier l’architecture, en garantissant qu’il n’y aura jamais de coupure – dans ce cas, l’apparition d’une maladie génétique.
Le résultat concret ? Huit bébés nés sans aucune trace de troubles mitochondriaux, selon les tests et examens médicaux.
Cet accomplissement est révolutionnaire non seulement sur le plan scientifique, mais aussi sur les plans éthique et social : pour la première fois, l’humanité peut stopper efficacement et de façon permanente la transmission de certaines maladies mortelles.
En termes simples, cette technologie ne sauve pas seulement une génération – elle protège la santé des générations à venir, marquant l’un de ces rares moments où la science parvient véritablement à devancer le temps lui-même.
www.ncl.ac.uk/press/articles/latest/2025/07mitochondrialdonationtreatment/
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1 week ago
Presque tout ce qu’on nous a enseigné sur la santé des femmes est faux!
Ce qu’on croyait : en vieillissant, les ovocytes des femmes accumulent des mutations de l’ADN mitochondrial, réduisant ainsi la fertilité et la santé des embryons.
Ce que l’on découvre : dans cette étude, les chercheurs n’ont trouvé aucune accumulation significative de mutations de l’ADN mitochondrial dans les ovocytes en fonction de l’âge.
Ce que cela me dit sur la régénération : nos ovocytes possèdent des mécanismes de protection intrinsèques qui les maintiennent génétiquement “frais” pendant des décennies.
Cette étude suggère que les femmes disposent d’une biologie unique qui préserve la longévité. Lorsque notre corps se trouve dans un environnement favorable, lorsque nous soutenons notre physiologie, nous aidons nos ovocytes à rester à l’abri de l’accumulation de mutations de l’ADN mitochondrial.
“Plus âgé = plus de mutations n’est pas toujours vrai.»
— Kateryna Makova, Université de Penn State
Comme l’a montré aussi cette étude chez les rats-taupes nus :
www.newscientist.com/article/2360377-naked-mole-rats-reveal-biological-secrets-of-lifelong-fertility
Les mammifères partagent ces capacités.
Les femmes ont été coupées — et se sont elles-mêmes coupées — de leurs capacités vitales de multiples façons.
Nous avons la capacité de régénérer nos ovaires et de les maintenir en bonne santé afin qu’ils fonctionnent à pleine capacité.
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2 weeks ago
« Une première médicale : soignée avant la naissance »
Des médecins de l’Hôpital pour enfants de Philadelphie ont accompli l’impossible : traiter la maladie de Pompe alors que le bébé était encore dans le ventre de sa mère.
Au deuxième trimestre, le fœtus a reçu une thérapie de substitution enzymatique, stoppant la maladie avant qu’elle ne provoque des dommages mortels aux muscles et au cœur.
Le bébé est né en bonne santé – le tout premier cas d’un trouble génétique traité in utero.
Cette avancée pourrait transformer la médecine prénatale et ouvrir la voie à la prévention de nombreuses maladies héréditaires avant même leur apparition.
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3 weeks ago